Cumbre de diversidad de ensayos clínicos biológicos Construyendo un ecosistema de desarrollo clínico sostenible y equitativo

Building a Sustainable & Equitable Clinical Development Ecosystem

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¡BIO organizó su primera Cumbre sobre el aumento de la diversidad en los ensayos clínicos del 24 al 25 de junio del 2021!

La cumbre, de dos días de duración, reunió a líderes de opinión de organizaciones comunitarias, de pacientes, de investigación clínica, políticas y de investigación médica, junto con compañías biofarmacéuticas, con el fin de diseñar una estrategia integral para avanzar en la equidad en salud en los ensayos clínicos, centrándose en la incorporación de soluciones viables para ejecutar un cambio real. El programa contó con expertos que trabajan en soluciones innovadoras para crear una investigación equitativa y promovió el intercambio de mejores prácticas entre los panelistas y los asistentes. Cada día concluyó con una sesión de intercambio de contactos (networking), diseñada para brindar a los participantes la oportunidad de crear conexiones valiosas y fomentar relaciones existentes.

Aprenda más sobre el evento aquí

Descargue las biografías de los oradores de la cumbre aquí

Aprenda más sobre los líderes inspiradores (de organizaciones de pacientes, gobierno, compañías biofarmacéuticas, academia, startups tecnológicos, ¡y más!) que hablaron en la Cumbre de junio 2021 de BIO.

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Descargue el programa completo de la cumbre aquí

BIO convocó a las partes interesadas de todo el espectro del desarrollo clínico para participar en una discusión significativa sobre el avance de la equidad en salud en los ensayos clínicos. Porque garantizar la diversidad de los ensayos clínicos no es sólo el núcleo de la Agenda de Igualdad de BIO, sino que impulsa el futuro desarrollo y la oferta de productos médicos innovadores.

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Watch the Summit Videos:

Palabras de apertura del día 1

24 DE JUNIO | 12:00 PM - 12:30 PM EST

Dr. Cartier Esham, PhD, Director Científico, Organización para la Innovación Biotecnológica (Biotechnology Innovation Organization)
Dra. Michelle McMurry-Heath, MD, PhD, Directora General, Organización para la Innovación Biotecnológica (Biotechnology Innovation Organization)
Dra. Loretta Christensen, MD, MBA, MSJ, FACS, directora Médica, Navajo Area Indian Health Service

Aprendiendo de los errores del pasado y trazando un nuevo camino

24 DE JUNIO | 12:30 PM - 1:50 PM EST

Los líderes comunitarios y profesionales médicos que representan y comprenden a las comunidades desatendidas discutirán lecciones aprendidas de errores pasados en la investigación clínica y el camino a seguir para crear un proceso de desarrollo clínico más equitativo.

Moderadora: Dra. Michelle McMurry-Heath, MD, PhD Directora General de la Organización para la Innovación Biotecnológica

Dra. Elena V. Ríos, MD, MSPH, FACP, Presidenta y Directora Ejecutiva de la Asociación Médica Nacional Hispana y Presidenta de la Fundación Nacional Hispana para la Salud.
Dr. Randall C. Morgan, Jr., MD, MBA, Presidente y Consejero Delegado, W. Montague Cobb/NMA Health Institute
Silas Buchanan, Consejero Delegado, Institute for eHealth Equity
Tom Anderson, MPH, Director Ejecutivo, Asociación de Médicos Nativos Americanos (AAIP)

El Imperativo Social y Empresarial de Aumentar la Diversidad de los Ensayos Clínicos

24 DE JUNIO | 2:00 PM - 3:20 PM EST

Los directores ejecutivos biofarmacéuticos (CEO’s en inglés) y los líderes de la industria discutirán el imperativo social y empresarial de una participación diversa en los ensayos clínicos y la mejor manera de lograrlo compartiendo ideas sobre la pandemia.

Moderador: Dr. Cartier Esham, PhD, Director Científico, BIO

Dra. Julie Gerberding, MD, MPH, Directora de Pacientes, Vicepresidenta Ejecutiva de Salud de la Población, Política Global y Comunicaciones Estratégicas, Merck
Staci Hargraves, Vicepresidenta, Gestión de Cartera, Janssen (Johnson & Johnson)
Dr. Ted W. Love, MD, Consejero Delegado, Global Blood Therapeutics

El Cambio Viene de Adentro: Estableciendo Objetivos y Construyendo una Organización Centrada en la…

24 DE JUNIO | 3:30 PM - 4:50 PM EST

Escuche a ejecutivos y líderes en desarrollo clínico que han establecido objetivos y promulgados cambios internos para aumentar la diversidad en los ensayos clínicos.

Moderadora: Dra. Barbara Bierer, MD, Directora, Centro Multiregional de Ensayos Clínicos

Dra. Asha S. Collins, PhD, Jefa de Operaciones Clínicas en EE. UU., Genentech
Dr. Darryl Sleep, MD (MBBCh, FCS(SA)), Director Medico, Amgen
Dra. Lisa Dunkle, MD, Vicepresidenta de Desarrollo Clínico, Directora Médica Mundial de la Vacuna COVID-19, Novavax
Dra. Melanie Ivarsson, PhD, MBA, Directora de Desarrollo, Moderna
Tamar Thompson, MPH, VP, Política y Asuntos Gubernamentales de EE. UU., Alexion Pharmaceuticals

Palabras de apertura del día 2

25 de junio | 12:00 PM – 12:30 PM EST

Dr. Cartier Esham, PhD, Director Científico, Biotechnology Innovation Organization
Dr. Reed V. Tuckson, MD, FACP, Director Gerente, Tuckson Health Connections LLC

Aprendiendo de las Lecciones de COVID para Avanzar en Enfoques Más Inclusivos en los Ensayos…

25 de junio | 12:30 PM – 1:50 PM EST

Los lideres de la industria e investigadores discutirán ejemplos reales de herramientas de diseño de ensayos que permitieron una mayor inclusividad durante la pandemia y las implicaciones para su uso continuo.

Moderadora: Esther Krofah, MPP, Directora Ejecutiva, Faster Cures, un Centro del Milken Institute

Dr. Merdad Parsey, MD, PhD, Director Médico, Gilead
Dra. Janelle Sabo, PharmD, Vicepresidenta de Capacidades Clínicas: Clinical Design, Delivery & Analytics (CDDA), Eli Lilly
John L. Newby II, JD, CEO, Asociación de Biotecnología de Virginia
Dra. Stacey J. Adam, PhD, Vicepresidenta Asociada de Asociaciones de Investigación, Fundación para los Institutos Nacionales de Salud (FNIH)

El Papel de la Tecnología y los Datos en la Construcción de un Ensayo Clínico Sostenible, Expandido…

25 de junio | 2:00 PM – 3:20 PM EST

Las tecnologías accesibles son fundamentales para crear una red de ensayos clínicos inclusiva. Los expertos proporcionarán una visión general de los diseños de ensayos, datos y herramientas que pueden permitir la participación diversa de los pacientes.

Moderador: Dr. Cartier Esham, PhD, Chief Scientific Officer, BIO

Carolyn Magill, MBA, CEO & Board Director, Aetion
Dr. Cynthia Verst, PhD, President, R&DS Design & Delivery Innovation, IQVIA
David Coman, MBA, CEO, Science 37
Matt Walz, MBA, CEO, Trialbee
Maulik Mehta, MBA, Chief Business Officer, TriNetX

Fomentando la confianza y el conocimiento de las oportunidades de participar en ensayos clínicos

El Imperativo de la Participación de la Comunidad y los Pacientes: Generar Confianza y Conciencia de las Oportunidades…

25 de junio | 3:30 PM – 4:50 PM EST

Interactuar con pacientes y defensores de la comunidad es fundamental para promover la educación y el conocimiento de las oportunidades de participar en ensayos clínicos. Escuche a destacados defensores y líderes de opinión sobre cómo construir, apoyar e involucrar redes de participación comunitaria.

Moderador: Donna R. Cryer, JD, President & CEO of the Global Liver Institute

Debra Fraser-Howze, Principle, D. Fraser Associates, Founder, Choose Healthy Life
Dr. James Powell, MD, Principal Investigator, National Medical Association, Project IMPACT
Kim Cantor, MPA, Senior Director, Pyxis Partners, NIH All of Us Community and Provider Partner Network
Maya Bermingham, JD, Senior VP, Public Policy and Government Affairs, Regeneron
Dr. Stephaun Wallace, PhD, Director of External Relations, HIV Vaccine Trials Networ