¿La atención a mi salud será mejor, igual o peor si participo en un ensayo clínico?

Si decide participar en un ensayo clínico, puede ser que reciba atención y recursos médicos de mayor calidad. Muchos requieren pruebas y visitas al médico más de lo habitual. A menudo tendrá acceso a todo un equipo de médicos, enfermeras, trabajadores sociales y nutricionistas para ensayos clínicos que controlarán su salud.

En algunos ensayos clínicos, el tratamiento que se está probando es más seguro y eficaz que cualquier otra opción. En estos casos, los participantes son los primeros en beneficiarse de importantes avances en la atención a la salud.

Sin embargo, si el nuevo medicamento o tratamiento es menos efectivo -- o incluso dañino -- es probable que su médico lo retire del ensayo clínico y busque una mejor opción de atención.

Si bien no hay garantías en los ensayos clínicos, es importante que tenga expectativas lo más claras posible antes de ofrecerse como voluntario. El consentimiento informado se utiliza para este propósito. Como parte del proceso de consentimiento, puede hacerle cualquier pregunta que pueda tener al investigador o al proveedor de atención médica. También se le proporciona una información detallada sobre las instrucciones, los procedimientos, los beneficios y los riesgos del estudio. No puede participar en un ensayo clínico hasta que firme el formulario de consentimiento informado final.

¿Cómo sé si no estoy recibiendo el tratamiento…
Generalmente hay dos tipos de ensayos clínicos: no controlados y controlados. En un ensayo clínico no controlado, todos los participantes reciben el mismo tratamiento experimental...
¿Cómo es que mi médico puede participar antes,…
En la mayoría de los casos, seguirá viendo a su médico de atención primaria mientras participa en un ensayo clínico...
Si soy elegible, ¿quién se comunicará conmigo y…
Un miembro del equipo de investigación del ensayo clínico se comunicará con usted, generalmente el coordinador de investigación...